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浓缩方式,最终建立了一种以加压流体萃取–气相色谱质谱联用仪测定土壤中灭多威肟的定性定量方法。该方法自动化程度高,可进行批量的土壤分析,操作简便,精密度和准确度高,方法检出限为:1.17 µg/kg。该方法的建立填补了测定土壤中灭多威肟的方法
2022-05-26
来源: 睿科集团股份有限公司
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酯、涕灭威(含涕灭威砜、涕灭威亚砜)、克百威(含3-羟基克百威)、甲萘威、灭多威、异丙威质谱检测:甲胺磷、氧乐果、乙酰甲胺磷、马拉硫磷、三唑磷、甲基对硫磷、敌敌畏、敌百虫、乐果、伏杀硫磷、二嗪磷、甲拌磷(包括甲拌磷砜、甲拌磷亚砜)、水胺硫磷
2022-07-01
来源: 山东美正生物科技有限公司
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, 200µg/L的克百威, 甲萘威, 灭草松和2, 4-滴标准溶液。实际样品: 实验室自来水1.3液相色谱条件色谱柱: Syncronis C18, 100mm×2.1mm, 5μm;流动相A: 5mmol/L NH4 AC水溶液; 流动相
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用NaOH溶液淬灭,然后过滤脱溶。 假设反应的LiAlH4用量为1 g。反应完成后,将反应混合物冷却至-10 ~ 0 ℃,搅拌下,缓慢滴加1 mL的水淬灭反应。完毕,再缓慢滴加 1 mL 的1 0%NaOH溶液。滤除产生的固体,用反应溶剂洗涤
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采样器:流量范围0.1~1L/min。三、试剂①甲醇。②重蒸蒸馏水。③甲醇标准溶液:用微量注射器准确吸取纯甲醇10.0μl于10ml容量瓶中,用重蒸水稀释至标线,该溶液每毫升含甲醇0.79mg。重复配制二份,使用前稀释100倍。即每毫升含甲醇
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高效液相色谱柱后衍生化法检测蔬菜中涕灭威和克百威残留的方法研究摘要: 建立了蔬菜中涕灭威和克百威残留的分析方法。样品以乙腈提取, 以氨基固相萃取柱净化, 甲醇∶二氯甲烷=1∶99 (V/V) 洗脱, 以高效液相色谱柱后衍生系统, 荧光
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,C10H4(SO3Na)2(OH)2]溶于水中,加水到100ml。放冰箱中保存,可使用15d。④5%亚硫酸钠溶液:称量5g无水亚硫酸钠,溶于水中,加水至100ml,此液可用一周。⑤(1+3)硫酸溶液。⑥标准溶液:于25ml容量瓶中,加入
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含量计算需要涵盖农药和相关代谢物,且代谢物的含量需乘以特定的系数以进行结果换算。以涕灭威为例:报告结果=涕灭威的浓度+涕灭威砜的浓度*(190.26/222.26)+涕灭威亚砜的浓度*(190.26/206.26)在农残判读方案中,有些
2022-10-11
来源: 安捷伦科技(中国)有限公司
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用甲醇活化不能超过15秒,时间太久会对pvdf膜造成损伤。找一个平皿,倒入一定体积的纯甲醇,用镊子夹着膜边角在纯甲醇里漂一下,见到膜由不透明变为均一的半透明,大概需要5秒左右即可。然后立即向平皿中加入不含甲醇的转膜液,使甲醇的终浓度在20
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家认证并授予标准物质证书的标准物质。叔戊醇(C5H12O,CAS号:75-85-4):纯度≥99%。三、标准溶液配制甲醇标准储备液(5000mg/L):准确称取0.5g(至0.001g)甲醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,混匀,0